A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda, distribuição e uso de remédios utilizados no tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca e câncer de mama. A medida foi publicada nesta segunda-feira (1) no Diário Oficial da União (DOU), por meio da Resolução nº 2.238/2026.
Entre os produtos afetados está o medicamento Halaven (mesilato de eribulina) 0,5 mg/ml, solução injetável utilizada no tratamento de câncer. Segundo a Anvisa, a fabricante United Medical Ltda comunicou o recolhimento voluntário do lote 148386 após identificar um desvio de qualidade relacionado à concentração do princípio ativo, que estaria abaixo dos parâmetros aprovados.
Também foi suspenso o medicamento maleato de enalapril 20 mg, produzido pela Hipolabor Farmacêutica Ltda e indicado para pacientes com hipertensão arterial e insuficiência cardíaca. Neste caso, a irregularidade está relacionada à rotulagem das embalagens.
Erro em embalagens motivou suspensão de remédio para pressão pela Anvisa
De acordo com a Anvisa, as embalagens do medicamento apresentam incorretamente a indicação de “10 mg” na descrição da composição, embora o produto contenha a dosagem correta de 20 mg.
A suspensão atinge os seguintes lotes:
- 0062/26M
- 0063/26M
- 0064/26M
- 0088/26M
- 0089/26M
- 0358/26M
- 0415/26M
- 0506/26M
- 0507/26M
A orientação da agência é para que pacientes que possuam algum dos lotes suspensos interrompam imediatamente o uso e procurem orientação de médicos, farmacêuticos ou outros profissionais responsáveis pelo tratamento. Além disso, os consumidores devem entrar em contato com os serviços de atendimento ao consumidor (SAC) das fabricantes para obter informações sobre os procedimentos de recolhimento.
Além de remédios, água para infusão também foi interditada pela Anvisa
A Anvisa também determinou o recolhimento do lote 8891/25 da água para Infusão solução para infusão intravenosa, comercializada em caixas com 35 bolsas de PVC. Segundo a agência, um laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz apontou resultado insatisfatório durante uma análise de controle de qualidade do produto. Com isso, foram proibidos a venda, distribuição e utilização do lote em todo o país.
Outra medida publicada pela Anvisa prevê a apreensão de todos os lotes do produto Cápsulas de óleo de pequi, fabricado pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. De acordo com o órgão regulador, o produto não possui registro, notificação ou cadastro junto à agência. A Anvisa informou ainda que a empresa fabricante não tem autorização de funcionamento para a atividade. Diante das irregularidades, ficou proibida a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e utilização do produto em todo o território nacional.
O que fazer se você possui um dos remédios suspensos pela Anvisa
A recomendação da Anvisa é que os consumidores interrompam imediatamente o uso dos medicamentos ou produtos atingidos pelas medidas sanitárias. Em seguida, devem buscar orientação profissional para avaliar a substituição do tratamento, quando necessário, e entrar em contato com os fabricantes para informações sobre devolução ou recolhimento dos lotes afetados.
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