A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (24), mudanças importantes na composição das vacinas contra a Covid-19 e também na lista de medicamentos considerados de baixo risco no país. As decisões foram tomadas durante reunião da Diretoria Colegiada e têm impacto direto na forma como esses produtos chegam à população.
O que muda na vacina da Covid-19
A principal mudança envolve a atualização das cepas utilizadas nas vacinas. A Anvisa decidiu manter a variante LP.8.1 nos imunizantes já autorizados, mas também abriu a possibilidade de uso da cepa JN.1, que poderá ser adotada pelo Ministério da Saúde conforme a necessidade.
Isso permite que o Brasil não precise esperar novos processos regulatórios para atualizar as vacinas diante do avanço do vírus. As duas cepas são descendentes da variante Ômicron, que segue predominante em circulação.
A medida acompanha a evolução genética do SARS-CoV-2, que continua sofrendo mutações. Segundo a agência, esse tipo de atualização é essencial para manter a eficácia da vacinação, considerada a principal forma de prevenção e controle da doença.
Dados apresentados na reunião mostram que, até o dia 2 de março, o país registrou mais de 36 mil casos de síndrome gripal associados à Covid-19, o que reforça a necessidade de manter a proteção da população atualizada.
Vacinação continua sendo recomendada
Apesar da atualização técnica na composição dos imunizantes, não há mudança para o público em relação ao calendário ou às recomendações de vacinação.
Ou seja, quem precisa se vacinar deve seguir normalmente as orientações das autoridades de saúde. A diferença é que, com a nova decisão, as vacinas tendem a acompanhar melhor as variantes em circulação, o que pode aumentar a proteção ao longo do tempo.
Mudanças nos medicamentos de baixo risco
Outra decisão da Anvisa foi a atualização da lista de medicamentos classificados como de baixo risco, categoria que permite um processo mais ágil para liberação no mercado.
Com a mudança, produtos como iodopovidona, paracetamol, simeticona e subsalicilato de bismuto passam a integrar essa lista. Isso significa que as empresas podem solicitar autorização por meio de um procedimento simplificado, chamado de notificação, sem precisar passar por todo o processo tradicional de registro.
Apesar disso, a agência reforça que não houve qualquer alteração nas indicações de uso, nos critérios técnicos ou nas regras de comercialização desses medicamentos. Para o consumidor, portanto, nada muda na forma de utilização.
Outras decisões da Anvisa
A reunião também tratou de novos ingredientes autorizados para suplementos alimentares, incluindo compostos como óleo de microalgas com DHA, concentrado de açaí e probióticos específicos.
Além disso, a Anvisa manteve a proibição da venda de produtos para unhas que contenham substâncias como TPO e DMPT. Segundo a agência, estudos indicam que esses compostos podem representar riscos à saúde, como potencial cancerígeno e impactos na fertilidade, e por isso seguem vetados até nova análise.
Outro ponto discutido foi a abertura de uma consulta pública para revisar normas que organizam a atuação da vigilância sanitária no país. A proposta busca ampliar a participação de profissionais e da sociedade na construção das regras.
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